KRISCLOWNEN

fÖR ALLT I VÄRLDEN, SÄG SOM DET är!

OM OSS

Jag kallar mig Krisclownen. Det här är min hemsida. Jag var en helt vanlig farsa när min dotter fick sin diagnos. Vi var en någorlunda vanlig familj som valde att beskriva våra erfarenheter när vårt barn drabbades av Typ 1-diabetes. Vi ville understryka hur nödvändigt det var att berätta precis hur det kändes i checken och sorgen efter diagnosen.

Our Story

bOKEN

I boken "Krisclownen" beskrivs de två första veckornas behandling som inlagda på en barnavdelning på ett mellanstort länssjukhus. Samtal och händelser återges på ett uppriktigt och nära sätt för att ge läsaren insyn i barndiabetesvården från ett anhörig- och patientperspektiv.

Tryck här för att köpa boken

Wedding

SAMARBETE

Behovet av att sprida kunskap om Typ-1 diabetes ökar. Kännedom om de psykosociala faktorerna och förändrade livsvillkoren behövs på skolenheter, i barngrupper och i fritidsverksamheter, på lekterapier, i samhällslivet och i hälsopolitiken. Missförstånden är många. Medvetenheten om konsekvenserna av att leva med T1D behövs bland anhöriga, i nätverk och på sociala medier; till och med bland läkare, sjuksköterskor, undersköterskor, kuratorer, dietister och lekterapeuter i diabetesteamen behövs beskrivningar av familjernas nya livsvillkor. Och bland förskolepersonal och lärare som utbildas till resurspersoner åt barn med typ 1-diabetes är det insikter som kan rädda liv.

Getting There

Registry

KONTAKT

Välkommen att ta kontakt!